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TUhjnbcbe - 2021/9/3 2:50:00
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在中国以5天一个亿的接种量大步跨向群体免疫目标时,得到了一个坏消息,据美联社纽约7月14日报道,经过数月的下降,美国的新冠肺炎曲线再次上升,过去三周每天的新增病例数量翻番。(为什么日本学者写的中国历史却风靡全国*商圈?)约翰斯·霍普金斯大学的数据显示,确诊感染病例在当地时间周一增至平均每天2.36万例,在6月23日这一数字为1.13万例。除缅因州和南达科他州外,其他所有州都报告说,病例数量在过去两周已经增加。美国疾病控制和预防中心的数据显示,在全国范围内,55.6%的美国人已经接种至少一剂新冠疫苗,为何感染率又突然大幅增加了呢?

这是由迅速传播的德尔塔变异*株、疫苗接种率滞后造成的,两周里人均病例增幅最大的五个州的疫苗接种率都较低。

中国接种速度虽然很快,但同西方发达国家相比有两个令人担忧的短板:

第一个短板是0—18岁以及60岁以上人群还未批准接种,尤其是重症和死亡率高的老人群体还没有疫苗覆盖。

第二个是面对德尔塔变种病*,所有疫苗有效率均大幅下降,但中国的加强针的研发还没有明显提上日程。

但今日传出好消息,经国务院联防联控机制有关部门组织论证,6万余人安全性和有效性数据通过专家论证,国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠病*灭活疫苗获批在3-17岁人群中紧急使用。中国新冠灭活疫苗正式获批在该年龄段开展紧急使用。

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国药集团中国生物新冠疫苗3-17岁年龄组已经在河南完成I/II期临床试验。3-17岁人群免后中和抗体阳转率为%,中和抗体GMT和阳转率与成人组相比无显著性差异;接种后安全性良好,不良反应主要为发热和接种部位疼痛,严重程度以1级为主,未见严重不良反应;不良反应发生率随接种剂次增加而逐渐降低,

第二个好消息是有效率更高的mRNA新冠疫苗要进中国了:

7月14日下午,复星医药在股东大会上回复投资人问询时表示:国家药监局对mRNA新冠疫苗"复必泰”的审定工作已经基本完成,专家评审已经通过了,目前正在加紧进行行*审批阶段。

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复必泰这款疫苗名为BNTb2,是德国BioNTech公司研发的,复必泰参与早期投资研发,并且获得了大中华区的代理,目前香港、澳门、新加披,乃至台湾接种的BNTb2都是复必泰。效果自然不必说了,而且,复必泰的数据披露很完善,特别是对青少年、老年人和基础病接种者的研究披露,对心脏病和慢性肾病患者的有效率为80%,对2型糖尿病患者有效率为86%,对心脑血管疾病患者有效率为75%,对免疫缺陷患者有效率为84%(非德尔塔)。

当然,对于德尔塔的防护下降了三成,不过好消息是:BNT已经在研发针对“德尔塔”变种病*的新型疫苗,最快8月进行临床试验。

复星医药已经与BioNTech提前启动生产准备工作,复必泰疫苗一旦获批,就能第一时间供应到国内,复必泰8月底进行国内灌装试产的计划没有变化,目前工厂正在进行试运行,用以调整设备参数,保证正式的灌装生产能够正常进行,今年年底就能实现10亿剂疫苗原液的年产能,未来在复星其他国内工厂的助力下,每月的产量可能可以扩大到1-2亿剂。

最大的好消息是有可能免费接种有知情人士表示,国家有关部门已有将复必泰作为接种灭活疫苗人群后续加强针的计划,“这一部分很可能会是免费接种。(袁滕飞视频全网下架,《这个历史挺靠谱》千万别再禁了)当然了,关于疫苗混打,还在研究之中,WHO不建议混打,香港大学研究科兴和复必泰混打据说效果很乐观。中国人很快就可以打上防护效果更好的mRNA新冠疫苗了!(来源:走向科学)

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